產(chǎn)品中心
藥用級三氯蔗糖
相關(guān)文章
藥用級三氯蔗糖甜味劑的說明:
【鑒別】
(1)取本品0.1g,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;另取三氯蔗糖對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)檢查項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液的主斑點相同。
(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?! ?/p>
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
硬脂栓劑基質(zhì)主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸(C8H17COOH~C18H37COOH)的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。
不同級別的產(chǎn)品可以含有不同的添加劑,如蜂蠟、卵磷脂、羥苯酯類、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯。
可作為潤滑劑,基質(zhì),包衣涂料,潤濕劑。 用作栓劑基質(zhì)。
硬脂栓劑基質(zhì)或半合成甘油脂肪酸酯的基本用途,是作為一些藥物的直腸或陰道制劑的載體,用以產(chǎn)生局部效果或達到全身吸收的目的。
藥用級三氯蔗糖甜味劑藥用輔料(pharmaceutical excipients)是指在制劑處方設(shè)計時,為解決制劑的成型性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥物制劑處方設(shè)計過程實質(zhì)是依據(jù)藥物特性與劑型要求,篩選與應(yīng)用藥用輔料的過程。
藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分
輔料在制劑中作用分類有66種,分別是:pH調(diào)節(jié)劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護劑、保濕劑、崩解劑、表面活性劑、滅活劑、補劑、沉淀劑、成膜材料、調(diào)香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、、芳香劑、防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質(zhì)、軟膠囊材料、潤滑劑、潤濕劑、滲透促進劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、栓劑基質(zhì)、甜味劑、填充劑、丸心、穩(wěn)定劑、吸附劑、吸收劑 釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質(zhì)、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥輔料、助濾劑、助溶劑、助溶劑、助懸劑、著色劑。
混合脂肪酸甘油酯(硬脂)
Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi (Yingzhi)
Hard Fat
本品為C8~C18飽和脂肪酸的甘油一酯、二酯與三酯的混合物。
【性狀】 本品為白色或類白色的蠟狀固體;具有油脂臭;觸摸時有滑膩感。
【類別】 藥用輔料,栓劑基質(zhì)和釋放阻滯劑等。
【貯蔵】 密閉,在陰涼處保存。
問:混合脂肪酸甘油酯來源與制
答:的制備方法包括將植物油,如椰子油或棕櫚仁油水解,然后將產(chǎn)生的脂肪酸分餾。之后對C8到C18部分的脂肪酸在規(guī)定的條件下進行氫化,用甘油酯化以形成具有所需要的特性和水值的甘油三酸酯、甘油二酸酯和甘油酸酯的混合物。這一過程被用來制備Witepsol。
(1)羥苯甲酯/尼泊金甲酯 晉湘供應(yīng)現(xiàn)貨(執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2015中國藥典隨貨帶產(chǎn)品廠家資質(zhì));
(2)/ 晉湘供應(yīng)現(xiàn)貨(執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2015中國藥典隨貨帶產(chǎn)品廠家資質(zhì));
(3) 晉湘供應(yīng)現(xiàn)貨(執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2015中國藥典隨貨帶產(chǎn)品廠家資質(zhì));
(4)聚丙烯酸樹脂全型號 晉湘武超供應(yīng)現(xiàn)貨(執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):2015中國藥典隨貨帶產(chǎn)品廠家資質(zhì));
電話
在線交流
微信掃一掃
返回頂部